نحوه سفارش 2 برومو استوفنون | سیگما آلدریچ
برای دریافت مشاوره تخصصی رایگان شامل اطلاعات تکمیلی، دیتاشیت (Data Sheet)، برگه آنالیز (COA)، قیمت به‌روز و مستندات فنی مربوط به این ماده و ثبت سفارش با کارشناسان فروش تماس بگیرید یا از طریق فرم آنلاین اقدام نمایید.
021-66404450
09103805258
[تماس با ما] | [فرم سفارش آنلاین]
| مشخصات و ویژگی‌های فنی Sigma|2-Bromoacetophenone | ||
|---|---|---|
| نام اصلی محصول |
2-Bromoacetophenone |
|
| CAS Number | 70-11-1 | |
| شماره کاتالوگ | 77450 | |
| پکیج‌ها | 10 G | |
| برند | Sigma Aldrich | |
| خلوص | ≥99.0% (GC) | |
| دمای مناسب نگهداری | 2-8°C | |
| جرم مولی | 199.04 g/mol | |
| حالت فیزیکی | crystals | |
| Synonym(s) | ω-Bromoacetophenone, Phenacyl bromide | |
| نقطه ذوب | 48-51 °C 49-50 °C |
|
| نقطه جوش | 135 °C/18 mmHg (lit.) | |
| فرمول شیمیایی | C6H5COCH2Br | |
خرید 2-برومو استوفنون | کد 77450
2-برومو استوفنون (با کد محصول 77450 و نام شیمیایی 2-Bromoacetophenone) یک معرف شیمیایی با خلوص بالا و کاربردی گسترده در سنتز آلی و آنالیزهای آزمایشگاهی است. این ترکیب به‌عنوان یک عامل مشتق‌ساز قوی، به ویژه برای شناسایی اسیدهای چرب در نمونه‌های بیولوژیک مورد استفاده قرار می‌گیرد. ساختار شیمیایی آن شامل یک گروه عاملی برم است که آن را به یک واکنش‌دهنده ایده‌آل برای استخلاف الکتروفیلی در حلقه‌های آروماتیک تبدیل می‌کند.
کاربردهای اصلی 2-Bromoacetophenone
-
مشتق‌سازی اسیدهای چرب: استفاده به‌عنوان معرف مشتق‌ساز برای تشخیص و اندازه‌گیری دقیق اسیدهای چرب در نمونه‌های بیولوژیکی و بیوشیمیایی با روش‌های کروماتوگرافی.
-
سنتز ترکیبات آلی: کاربرد به‌عنوان یک عامل آسیل‌دهنده قدرتمند در واکنش‌های شیمی آلی برای تولید کتون‌ها، استرها و سایر مشتقات.
-
تهیه استرهای کریستالی: استفاده مؤثر در فرآیند تهیه استرهای خالص و کریستالی از اسیدهای کربوکسیلیک.
-
واکنش با نوکلئوفیل‌ها: توانایی واکنش با طیف وسیعی از نوکلئوفیل‌ها مانند آمین‌ها و فنول‌ها برای تشکیل پیوندهای جدید کربن-هترواتم.
-
تحقیقات و توسعه دارو: نقش کلیدی در اصلاح مولکول‌های آلی و سنتز ترکیبات شیمیایی متنوع برای اهداف پژوهشی و دارویی.
مکانیسم عمل و ویژگی‌های شیمیایی
مکانیسم عمل 2-برومو استوفنون بر پایه واکنش استخلاف الکتروفیلی آروماتیک استوار است. در این واکنش، اتم برم به‌عنوان گروه ترک‌کننده عمل کرده و جایگاه مناسبی برای حمله نوکلئوفیل‌ها ایجاد می‌کند. این ترکیب با فعال‌سازی حلقه آروماتیک، امکان معرفی کنترل‌شده گروه‌های استیل را در مواضع خاص فراهم می‌آورد. این ویژگی، کنترل پذیری بالایی در سنتز ترکیبات هدف به پژوهشگران می‌دهد.
لینک‌های مفید
نقد و بررسی‌ها
هنوز بررسی‌ای ثبت نشده است.